開云網(wǎng)站 開云網(wǎng)址近日，中國研究團(tuán)隊(duì)完成世界首例基因編輯豬肺移植至腦死亡人體內(nèi)的手術(shù)，有望為解決全球肺移植供體短缺問題提供新的思路。

　　廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院何建行教授團(tuán)隊(duì)歷時多年攻關(guān)，將一個經(jīng)過6處基因編輯的巴馬香豬左肺移植至腦死亡志愿者體內(nèi)，完整模擬單肺移植臨床場景。術(shù)后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，移植肺持續(xù)維持通氣與氣體交換功能達(dá)9天，期間未出現(xiàn)超急性排異反應(yīng)，病原學(xué)監(jiān)測亦未發(fā)現(xiàn)感染跡象。

　　研究團(tuán)隊(duì)通過自主研發(fā)的微創(chuàng)移植技術(shù)，成功避免機(jī)械通氣對供體肺的物理損傷，降低手術(shù)創(chuàng)傷。何建行教授表示，下一步將優(yōu)化基因編輯策略與抗排異治療方案，目標(biāo)將移植器官功能維持時間延長至數(shù)月甚至更久，最終推動異種肺移植進(jìn)入臨床應(yīng)用階段。

　　基因編輯行業(yè)是近年來發(fā)展極為迅猛的前沿科技領(lǐng)域。它通過精確地對生物體的基因組進(jìn)行修改、插入或刪除等操作，來實(shí)現(xiàn)對生物性狀的精準(zhǔn)調(diào)控，目前，該技術(shù)主要應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、疾病治療領(lǐng)域，其中，在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用主要為作物育種與畜禽品種改良，在疾病治療領(lǐng)域中，主要是通過相關(guān)醫(yī)藥的研發(fā)以達(dá)到對患者的治療目的。

　　基因編輯技術(shù)主要有ZFN技術(shù)、TALEN技術(shù)以及CRISPR/Cas9技術(shù)，依此為第一代、第二代、第三代基因編輯技術(shù)。從構(gòu)建難以程度、細(xì)胞無毒性、成本優(yōu)勢、剪切效率以及商業(yè)化潛力五個方面來看，最有優(yōu)勢的技術(shù)為CRISPR/Cas9技術(shù)。

　　供體豬的6處基因編輯正是基于CRISPR技術(shù)完成。科研人員通過敲除導(dǎo)致人類免疫排斥的糖蛋白基因，并插入人類免疫調(diào)節(jié)基因，構(gòu)建出人源化豬器官模型。這種策略使異種器官在移植后能有效偽裝成人體組織，大幅降低免疫系統(tǒng)攻擊風(fēng)險。

　　香港大學(xué)副教授黃兆麟指出，CRISPR/Cas9自2012年問世以來已成為主流的基因編輯技術(shù)。然而，該技術(shù)的底層專利技術(shù)已被西方國家壟斷。目前，國內(nèi)也在研發(fā)一些新穎的基因編輯工具，中國在基因編輯工具創(chuàng)新上仍有很大機(jī)會。

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